SRH Zentralklinikum Suhl

Zentrum für klinische Studien

In unserem Zentrum führen wir in unterschiedlichsten Indikationen klinische Studien durch. Seit der Gründung unseres Zentrums haben wir mehr als 50 Studien in über 20 Indikationen initiiert und durchgeführt.

Themenbereich Besondere Lebenslagen
Unser Profil

Neuste Methoden helfen gegen Ihre Erkrankung

Klinische Studien sind eine bedeutende Grundlage in der medizinischen Forschung. Die Studien können helfen neue Therapieformen und Behandlungswege zu erschließen, die Ihnen als Patientinnen und Patienten zu Gute kommen. In unserem Zentrum für klinische Studien (ZKS) am SRH Zentralklinikum Suhl führen wir in unterschiedlichsten Indikationen klinische Studien durch. Seit der Gründung unserer Einrichtung im Jahre 2015 haben wir mehr als 50 Studien in über 20 Indikationen initiiert und durchgeführt. Selbstverständlich berücksichtigen wir dabei stets die anerkannten internationalen Qualitätsstandards. Um höchste Qualität bei jeder unserer klinischen Studien zu gewährleisten, hat eine sorgfältige Durchführung für uns stets oberste Priorität. Unser Studienzentrum befindet sich in direkter Nachbarschaft zu sämtlichen Kliniken, Instituten und Einrichtungen des Klinikums in Suhl. Damit bestehen ideale Voraussetzungen, um die einzelnen Kliniken und jede Abteilung bei der Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien zu unterstützen und ihnen kurze Wege zu ermöglichen.

Unsere Leistungen

Ihre Sicherheit steht bei uns an erster Stelle

Bei jeder klinischen Studie ist die Sicherheit unserer Probanden oberstes Gebot. Eine Studie an unserem Zentrum kann erst dann beginnen, wenn alle gesetzlichen Auflagen durch unser Zentrum erfüllt sind und durch unabhängige Behörden wie zum Beispiel eine Ethikkommission geprüft wurden.

  • Erkrankungen in der Frauenheilkunde
    • Brustkrebs
  • Erkrankungen des zentralen Nervensystems
    • Multiple Sklerose
  • Hals-Nasen-Ohren-Erkrankungen
    • Hörsturz
    • Kopf-Hals-Karzinom
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
    • Herzschrittmacher/Defibrillator
    • Periphere arterielle Erkrankungen
  • Pädiatrie
    • Diabetes mellitus Typ 1
    • Spezielle Stoffwechselerkrankung
  • Gastroenenterologische Onkologie
    • Darmkrebs
  • Allgemein- und Viszeralchirurgie
    • Darmkrebs
  • SASCIA: Phase III postneoadjuvant study evaluating Sacituzumab Govitecan, an Antibody Drug Conjugate in primary HER2-negative breast cancer patients with high relapse risk after standard neoadjuvant treatment (German Breast Group)
  • Perform: An EPidEmiological, PRospective Cohort Study to Generate Real-world Evidence in Patients With HR+/HER2- Advanced Breast Cancer Treated in the First-line Setting as per Current Standard Of Care With an EndocRine-based Palbociclib CoMbination Therapy (Pfizer Pharma AG)
  • EMBER-4: A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Adjuvant Imlunestrant vs Standard Adjuvant Endocrine Therapy in Patients who have Previously Received 2 to 5 years of Adjuvant Endocrine Therapy for ER+, HER2- Early Breast Cancer with an Increased Risk of Recurrence (Eli Lilly Cork Ltd.)
  • EDIUM: Ergebnisqualität bei Darmkrebs: Identifikation von Unterschieden und Maßnahmen zur flächendeckenden Qualitätsentwicklung (Deutsche Krebsgesellschaft e.V.)
  • Colopredict Plus 2.0: Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I + II + III (Ruhr-Universität Bochum)
  • TOTO: Tonsillektomie versus Tonsillotomie bei Kindern und Erwachsenen mit rezidivierender akuter Tonsillitis: Eine kontrollierte, randomisierte Nichtunterlegenheits-Studie (DSZ HNO Göttingen)
  • AC102-201: Phase II, Multi-Center, Randomized, Blinded Study Evaluating the Efficacy, Safety and Tolerability of a Single Intratympanic Dose of AC102 Compared to Oral Steroids for the Treatment of Idiopathic Sudden Sensorineural Hearing Loss (Audiocure Pharma GmbH)
  • OncSaliva: Entwicklung eines Verfahrens zur Sekundär- und Tertiärprävention von Kopf-Hals-Tumoren (Universitätsklinikum Jena)
  • MOBIS II: Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) Studie mit dem MOBIS II ST Cage-Implantat bei der transforaminalen lumbalen Fusion (TLIF) (Signus Medizintechnik GmbH)
  • Flower: All comers Post Market Clinical Follow-up to continue the surveillance of the Acotec Drug Coated PTA Catheter AcoArt Orchid, AcoArt Tulip and AcoArt Litos in lower limb treatment (Acotec Scientific Co. Ltd.)
  • PAMIRA: Post market clinical follow-up study for the Pamira ICD lead family (Biotronik)
  • FREDER1K: Global Platform for the Prevention of Autoimmune Diabetes (GPPAD) - Type 1 Diabetes infant testing in Saxony (TU Dresden)
  • HGT-MLD-070: Beurteilung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von intrathekal verabreichtem HGT-1110 bei Patienten mit metachromatischer Leukodystrophie
  • NeoMilk
  • PCO Studie: Prostate Cancer Outcomes – Compare & Reduce Variation in DKG-zertifizierten Prostatakrebszentren (Deutsche Krebsgesellschaft e.V., BPS, Movember foundation, OnkoZert)

Klinische Studie: was ist das?

Sorgfältig durchgeführte klinische Studien sind der schnellste und sicherste Weg, um Ihnen als Patientinnen und Patienten neue Therapieformen und Behandlungswege zu eröffnen. Wenn Sie Interesse haben, sich als Testperson an einer unserer Studien zu beteiligen, freuen wir uns über eine Zusammenarbeit, denn für unser Zentrum suchen wir regelmäßig Studienteilnehmer:innen.

Zum Hintergrund: Als klinische Studie bezeichnet man eine Forschungsstudie mit Testpersonen, sogenannten Probanden. Im Rahmen unserer Studien untersuchen wir Fragen zu neuen Therapien, Impfstoffen oder diagnostischen Verfahren, ebenso geht es um Prüfungen neuer Anwendungsbereiche für bereits zugelassene Arzneimittel. Sämtliche Studien erfolgen unter streng definierten Qualitätsstandards.

Sie möchten an einer klinischen Studie in unserem Zentrum teilnehmen? Um in eine klinische Studie aufgenommen zu werden, müssen Sie bestimmte Voraussetzungen erfüllen. Für eine ausführliche Beratung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung und nehmen uns viel Zeit für Sie und Ihre Fragen.

Für ärztliche Kolleginnen und Kollegen

Bei Fragen zu unseren Studienangeboten können Sie sich gerne bei uns melden. Unser engagiertes und erfahrenes Team, bestehend aus Prüfärzten und Studienschwestern, kümmert sich um alle Belange auf dem Gebiet der klinischen Forschung und steht Ihnen auf fachlicher und menschlicher Ebene beratend und unterstützend zur Seite.

Kontakt zum Studienzentrum
Ambulanzen und Öffnungszeiten

Wir freuen uns auf Sie

Allgemeiner Kontakt

Ansprechpartner Gabriela Günther
Telefon 03681 35-5016
E-Mail studienzentrum-suhl.zs@srh.de
Adresse Albert-Schweitzer-Straße 2, 98527 Suhl

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Montag 08:00 – 15:00 Uhr
Dienstag 08:00 – 15:00 Uhr
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Freitag 08:00 – 15:00 Uhr

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